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domenica 21 ottobre 2018

Lancio di una consultazione pubblica sulla legislazione in materia di medicinali per bambini e malattie rare

La valutazione congiunta della legislazione sui farmaci per bambini e le malattie rare (medicinali per popolazioni speciali) è attualmente in corso. Questo è un passo importante nel processo di valutazione dell'impatto delle norme UE per queste aree mediche. Uno degli obiettivi della valutazione è stimare l'efficienza e l'efficacia dei due regolamenti, in particolare alla luce degli ultimi sviluppi farmaceutici; compreso l'impatto degli incentivi per la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di medicinali per bambini e orfani. Le parti interessate, in particolare gli operatori sanitari e i cittadini, sono invitati a condividere le loro opinioni tramite questa consultazione pubblica fino al 4 gennaio 2019 per contribuire a definire la politica dell'UE in materia di medicinali per bambini e malattie rare